【yl23411永利“新医学”科研论坛】哈尔滨医科大学药学院艾静教授学术报告讲座通知

发布者:宋珊珊发布时间:2023-05-13浏览次数:10

应yl23411永利贺强教授邀请,哈尔滨医科大学药学院艾静教授来公司访问,并为公司师生带来精彩学术报告,欢迎全校师生参加。

报告人:艾静 教授

报告题目:MicroRNA-195 nanomedicine for therapy of Alzheimer’s disease

报告时间:2023年515日(周上午10:00-12:00

报告地点:明德楼A801

主办单位:yl23411永利


报告人简介

艾静,博士,哈尔滨医科大学药理学教授(国家二级),国务院特殊津贴专家,教育部新世纪优秀人才计划,龙江学者特聘教授。现任中国药理学会抗衰老与老年痴呆、生化与分子药理、神经精神药理、表观遗传药理等专业委员会常务委员。长期专注老年痴呆早期发病机制、药物研发以及人群数字训练康复干预的研究。发表文章110篇。获教育部和黑龙省政府科技成果奖6项。授权发明专利8项,软件著作权15项。承担国家科技重大专项子课题、国自然面上项目、黑龙江省重点研发和重点项目等各类课题20余项。主编副主编人卫社规划教材5部,编委5部。


报告摘要

阿尔茨海默病(AD)是一种与年龄密切相关的进行性发展的疾病,其发病机制十分复杂。尸检可见典型的由β淀粉样蛋白(Aβ)沉积导致的老年斑,Tau蛋白过度磷酸化导致的神经纤维缠结和由于神经元死亡导致的脑萎缩。此外,胆碱功能缺失、神经炎症反应、氧化应激、突触丢失均参与了AD的发生和发展过程。国际上针对这些发病机制开展了广泛的药物研发,但是到目前为止尚未发现作用于单一靶点的药物获得有效的结果。我们课题组经过10余年的研究发现非编码RNA,miR-195靶向7个基因,参与AD发生和发展过程中的多个病理过程,包括Aβ沉积、Tau蛋白过度磷酸化、神经元死亡、神经炎症、突触丢失。随后,我们构建了TAT和MAN双修饰的纳米脂质体,将miR-195成功靶向递送到脑组织发挥作用,获得了较好的治疗效果。本研究是首款基于非编码RNA治疗AD的小核酸药物。


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